Posologie et mode d'administration

Classe pharmacothérapeutique : Infections bactériennes à Salmonella, code ATC :C10AA09.Métronidazole est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides. Il a été montré efficace contre de nombreuses bactéries, notamment les pneumocoques, et est utilisé dans le traitement de certaines infections à Salmonella spp.

Durée de traitementCe médicament peut être utilisé dans le traitement d'infections sévères, y compris les infections dues aux bactéries à Salmonella (salmonelles, parfois appelées syndrome de fièvre). Les infections dues aux bactéries à Salmonella peuvent être d'origine bactérienne ou rénale.

Mode d'administration

Voie cutanée.

Fréquence d'administration

Poids (graine) .Dans tous les cas, un verre d'eau doit être utilisé pour assurer une meilleure absorption et une meilleure résorption.

Durée du traitement

En cas de symptômes associés (p.ex. fièvre, fatigue, douleur ou gonflement de la gorge), il est recommandé de consulter un médecin.

Effets indésirables

Des cas d'évènement fréquents ont été rapportés lors de l'utilisation d'antibiotiques. Des effets indésirables graves ont été observés lors de l'utilisation de deux médicaments différents : la rifampicine (Rofactin® et Rapamycin®) et le kétamine (Augmentin® et Zyloric®).

Suivi

Comme avec tous les médicaments à avaler, des maux de tête, des étourdissements, des malaises et des étourdissements peuvent apparaître, voire disparaître d'eux-mêmes en quelques jours.

Conservation

Au moins renouvelé en cas d'utilisation hors de la ville, le médicament doit être conservé dans un endroit sécuritaire, hors de la ville et hors de la boite à écran plat. Le médicament doit être conservé entre 7h et 12h.

Disclaimer (avis de non responsabilité)

Nous fournissons des renseignements à caractères uniquement généraux sur les données de votre propre initiative. À terme, nous ne fournissons pas aux renseignements sur les données de non-responsabilité pour les résumés des défis de sécurité sur ces renseignements.vertisions.ca ou encore les références.

Vous pourriez avoir besoin de la relire. Vous devez d'abord demander à votre médecin ou à votre pharmacien pour voir s'il peut être plus fréquent celle de votre patient que vous ne le le contenterais pas.

L’ANSM a alerté mercredi sur l’utilisation de l’Augmentin en ligne pour traiter un certain nombre d’infections bactériennes (infections cutanées ou infections urinaires). Les autorités de santé ont désormais mis en garde les patients en surpoids, en faible quantité, et surtout de l’âge de l’enfant. Ces mesures pourront être prises en charge par l’assurance maladie ou les professionnels de santé. En cas de doute, n’hésitez pas à contacter l’assurance maladie.

Augmentin pour la maman

Les parents doivent être précis du contexte d’infection bactérienne qui provoque une infection. Les antibiotiques sont des médicaments, de puissants anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) qui, en fonction de leur dosage, permettent de traiter les infections bactériennes. À noter que certains antibiotiques sont disponibles sur prescription médicale et doivent être aussi utilisés à court terme. Le fait qu’ils soient prescrits dans des infections répétées de l’enfant peut aggraver le manque d’efficacité de l’Augmentin.

Pour ne pas dépasser l’âge de 2 ans

En France, l’infection à l’ABS (Acyclovir) se traduit par une éruption cutanée intense dans l’urètre, d’où l’origine bactérienne. Cette infection se révèle généralement d’origine virale, mais le traitement peut aussi provoquer une éruption cutanée plus intense, plus douloureuse, plus intense. En effet, ce dernier est très contagieux lorsque les personnes atteintes du lupus ont pris du lupus. Le risque est de diminuer au-delà de l’âge de 1 an et peut s’exprimer parfois dans des cas plus graves. L’Augmentin est disponible avec ordonnance.

En cas de doute, consulter un médecin s’il s’agit d’une cause de la maladie. Il doit d’abord être consulté pour évaluer l’efficacité du traitement et adapter son dosage. Il peut être demandé à un professionnel de santé, qui le conseillera d’arrêter le traitement sans attendre le retour d’une bonne nouvelle d’épidémie. Ensuite, il est alors demandé de faire l’amour pour la santé.

L’Augmentin est un médicament de la famille des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). C’est un médicament utilisé pour traiter certaines infections de l’appareil génital (cystite) et des reins (urétrite). Il est disponible sous différentes formes, de préférence avec des comprimés (10 g) et un comprimé oral (10 g) dosé à 30 mg. Les gélules de 10 g ont la capacité d’être prises tous les jours, avec un intervalle d’au moins 15 jours entre les prises.

Pour ne pas dépasser l’âge de 2 ans, l’Augmentin ne doit pas être prescrit dans une infection de la peau.

Présentations du médicament "GENTAMICINE 125 mg/5 ml

Les médicaments comme GENTAMICINE 125 mg/5 ml peuvent être caractérisés par les caractéristiques suivantes :

Mode d'emploi GENTAMICINE 125 mg/5 ml

Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être administré par voie parentérale dans une veine ou sous-cutanée.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre GENTAMICINE 125 mg/5 ml si :

·vous souffrez d'une affection cardiaque, rénale ou hépatique ou si vous prenez des médicaments contre l'hypertension.

vous prenez des anticoagulants, tels que la warfarine ou la flécaïne, en raison du risque de saignement accru.

vous avez des problèmes oculaires tels que la rétinite pigmentaire ou la dégénérescence maculaire. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une méthode alternative pour l'administration de la dose.

vous avez déjà eu une crise de type convulsif ou des troubles convulsifs.

Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml ne doit pas être utilisé pendant une longue durée.

En cas de maladie cardiaque ou de problèmes cardiovasculaires, un traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être arrêté dès que possible. Il peut être nécessaire de prendre la dose en dessous de 5 mg/kg, 10 mg/kg ou 25 mg/kg à intervalles réguliers. Un ajustement de la dose est possible si nécessaire.

Les patients ayant des problèmes de coagulation peuvent avoir un saignement accru pendant le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml.

Il est nécessaire de surveiller les enzymes hépatiques et les taux sanguins de lipides pendant le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml.

Les patients ayant une fonction hépatique ou rénale diminuée ou des problèmes cardiovasculaires peuvent présenter une augmentation des effets indésirables.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient

Citrate de potassium

Excipients

Sodium

Chlorure de potassium.

Saccharose

Pelliculage

Polyamides

Phosphate de potassium

Talc

Stéarate de magnésium.

Encre d'impression

Magnésium dioxyde

Titane dioxyde

Excipient à effet notoire :

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

Sans objet

GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient du sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (13 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient du saccharose et du lactose.

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol 23 mg (3,8 g) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

Ce médicament doit être pris par voie parentérale dans une veine.

Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être administré par voie parentérale dans une veine.

Veillez à ce que l'enfant ou la personne prenant le médicament soit bien positionnée dans son lit, assis ou allongé sur le côté.

Ne pas mélanger avec des aliments ni avec des boissons ; la solution de GENTAMICINE 125 mg/5 ml ne doit pas être mélangée à du lait ou à d'autres liquides.

Voie d'administration

Traitement par voie orale

Voie IV ou IM

Administration de la dose

1 ml/kg/jr

6 ml/kg/jr

2,5 ml/kg/jr

5,5 ml/kg/jr

12 ml/kg/jr

La dose maximale est de 120 mg/kg/jr (= 25 ml/kg/jr)

Administration quotidienne

Semaine

1/20

2/20

3/20

4/20

5/20

6/20

7/20

8/20

9/20

10/20

11/20

12/20

13/20

14/20

15/20

16/20

17/20

18/20

19/20

20/20

Voie parentérale

Le saccharose est utilisé pour obtenir des doses supérieures à 10 mg/kg par voie parentérale ou IV. Il doit être dilué dans au moins 5 mL de soluté physiologique (eau pour injection) ou dans du sérum physiologique. Il peut être reconstitué avec une petite quantité d'eau ou de sérum physiologique et de soluté physiologique.

Cette suspension contient au moins 98,5 % de glucose pur. Pour obtenir 1 g de GENTAMICINE 125 mg/5 ml, il faut utiliser une suspension contenant 98,5 % de glucose pur.

Les enzymes sont présentes dans les liquides de perfusion et de préparation. Si les liquides sont perfusés directement dans le cathéter intraveineux, le produit doit être dilué dans une solution de phéochromocytome.

Durée du traitement

6 à 12 mois

1 à 3 ans

5 à 12 ans

12 à 24 mois

3 à 6 mois

2 à 4 mois

4 à 8 mois

4 à 6 mois

1 à 2 mois

La durée du traitement dépend de l'effet de la solution sur le patient.

L'effet des médicaments sur la quantité de sang nécessaire pour traiter une tumeur varie en fonction de l'âge, du sexe, de la dose, de la pathologie sous-jacente, de la localisation et de la taille de la tumeur.

Pour cette raison, la durée du traitement doit être évaluée individuellement.

En règle générale, 1 dose est administrée le premier jour du traitement à dose unique ou le deuxième jour du traitement à dose répétée. La dose est augmentée progressivement jusqu'à ce qu'elle atteigne la dose la plus élevée.

Le traitement de la maladie peut être prolongé s'il est nécessaire d'augmenter la dose ou de prolonger la durée du traitement.

Chez l'enfant

Il est recommandé de ne pas dépasser 4 doses/jour.

Si la dose doit être augmentée en raison de la nécessité d'augmenter le nombre de doses à administrer, il faut la commencer le plus tôt possible après la dose précédente et la poursuivre jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

Les doses doivent être augmentées progressivement jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

Si la dose est augmentée en raison de la nécessité d'augmenter le nombre de doses à administrer, il faut commencer le plus tôt possible après la dose précédente et la poursuivre jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

La dose maximale par jour est de 2,5 mg/kg (environ 10 ml/kg).

Diclofénac : Risques pour le système nerveux central

Ce médicament contient du diclofénac sodique, un principe actif qui peut entraîner des effets indésirables sur le système nerveux central (hypertension intracrânienne, paralysie faciale, troubles du comportement).

Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés dans la rubrique 6.1.

Le diclofénac sodique doit être administré avec prudence en cas d’insuffisance rénale, car il peut provoquer une néphrotoxicité, notamment chez les personnes âgées atteintes d’une insuffisance rénale chronique sévère.

Il est préférable d’administrer le diclofénac avec une cuillère ou un verre doseur, le comprimé étant plus facile à prendre.

Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique sévère et d’une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.3).

Si le médicament est administré chez un patient insuffisamment hydraté (diabétique, déshydraté, alcoolique,...), les effets indésirables peuvent être accrus.

Le diclofénac peut être administré en association avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou non antibiotiques.

L’association à l’acide acétylsalicylique (aspirine) est déconseillée car elle risque de majorer les effets indésirables. La prise concomitante d’autres AINS est possible mais doit être évitée.

L’association à d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou non antibiotiques est déconseillée.

L’association à l’ibuprofène n’est pas recommandée en raison du risque de majoration des effets indésirables tels qu’une coloration jaune de la peau et du jaune des yeux pouvant évoluer vers une coloration permanente de l’iris.

Certains médicaments peuvent provoquer des troubles du rythme cardiaque ou des arythmies cardiaques et augmenter le risque d’arythmies cardiaques et/ou d’accidents vasculaires cérébraux (voir rubrique 4.4). Si vous prenez l’un de ces médicaments et si vous avez des antécédents de troubles du rythme cardiaque, il est nécessaire d’informer votre médecin avant de prendre ce médicament (voir également la rubrique 4.5).

Si vous prenez l’un de ces médicaments et que vous avez des antécédents de troubles du rythme cardiaque, vous ne devez pas prendre ce médicament. Il est également important de prévenir votre médecin si vous prenez du lithium, car le lithium peut augmenter les effets du diclofénac. Il peut également augmenter le risque d’effets indésirables.

En cas de troubles digestifs, le médicament doit être administré avec prudence.

Les patients traités simultanément par une corticothérapie orale à doses élevées doivent être surveillés de près afin d’identifier les cas d’augmentation des symptômes et de signes d’hypercorticisme, notamment de rétention hydrique, avant de débuter un traitement par le diclofénac. Les symptômes d’un surdosage en diclofénac peuvent être les suivants : malaise, somnolence, céphalées, myalgies, vomissements, nausées, diarrhées, confusion, vertiges, agitation, tremblements ou hypotension orthostatique. Les symptômes de surdosage peuvent être exacerbés par la prise concomitante d’autres médicaments potentiellement sédatifs (alcool, tranquillisants et anxiolytiques).

Les symptômes de surdosage peuvent être traités par la prise d’un antidote spécifique, le pentamidine. Si un surdosage est suspecté ou confirmé, il convient de consulter immédiatement un médecin.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment un autre anti-inflammatoire non stéroïdien ou un autre AINS (voir rubrique « Autres médicaments et ACIDE DICLOFENAC ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable »), ou si vous avez pris récemment un autre médicament contenant un AINS, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Le diclofénac est contre-indiqué en cas d’intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Le diclofénac peut augmenter le risque de saignements gastro-intestinaux chez les patients atteints de rectocolite hémorragique ou de maladie de Crohn.

Si le médecin découvre que vous avez une insuffisance rénale ou que vous êtes atteint d’insuffisance rénale terminale, il doit arrêter l’administration de ce médicament et vous adresser à un autre médecin.

La prise de ce médicament est déconseillée en cas de cirrhose hépatique ou de maladie du foie avancée, car il peut provoquer une accumulation de ce principe actif au niveau du foie, ce qui peut favoriser les complications (voir rubrique 4.4).

Le diclofénac doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés et en cas d’insuffisance rénale, car il peut entraîner une néphrotoxicité (voir rubrique 4.4).

Il peut être utilisé en association avec l’acide acétylsalicylique () dans le traitement de la migraine et des céphalées de tension.

Il peut être administré en association avec l’ibuprofène chez les patients présentant des troubles du rythme cardiaque, car il peut provoquer une coloration jaune de la peau et du jaune des yeux pouvant évoluer vers une coloration permanente de l’iris pouvant mener à une coloration permanente de l’oeil ou une cécité si elle n’est pas traitée dans les délais.

En cas d’antécédents de troubles du rythme cardiaque ou de maladies cardiaques, l’arrêt du traitement par le diclofénac doit être envisagé, car il peut provoquer une augmentation des risques de survenue ou de récurrence de ces anomalies.

Le diclofénac est contre-indiqué en cas d’antécédent d’accident vasculaire cérébral (AVC) ou d’infarctus du myocarde récent.

L’arrêt du traitement par le diclofénac doit être envisagé en cas d’angor instable, de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral récent.

Il peut être administré en association avec l’acide acétylsalicylique () chez les patients présentant une insuffisance rénale ou en cas d’insuffisance rénale chronique terminale, car il peut provoquer une accumulation de ce principe actif au niveau du rein, ce qui peut favoriser les complications (voir rubrique 4.4).

Il est déconseillé de prendre du diclofénac par voie orale en cas de consommation excessive d’alcool, car cela peut provoquer une toxicité.

Il est également déconseillé de prendre du diclofénac en association avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou antibiotiques oraux car le diclofénac peut augmenter le risque de néphrotoxicité.

Si vous prenez un antidote spécifique en cas de surdosage en diclofénac, la dose oubliée doit être administrée au plus tôt et au plus tard à l’heure habituelle.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment un autre anti-inflammatoire non stéroïdien ou un autre AINS (voir rubrique 4.4), ou si vous avez pris récemment un autre médicament contenant un AINS, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Il est déconseillé de prendre le diclofénac par voie orale chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou en cas d’insuffisance rénale chronique terminale.