10/12/2023

Parcours des stagiaires de 2023

Bonjour à tous !

Depuis septembre 2023, nous accueillons des stagiaires de la Faculté de Pharmacie de Paris pour un Master 2 de recherche en biologie et toxicologie des médicaments à l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) et à l'Institut Français de Pharmacologie et de Biotechnologie (IFPB) à Montrichard.

Cet engagement des tutelles s'inscrit dans le cadre de la convention entre l'ANSM et l'IFPB signée en 2020 et visant à renforcer l'implication des tutelles dans le domaine de la recherche et de la formation en toxicologie pharmaceutique et de pharmacologie clinique.

Ce parcours de formation a pour objectif de former les futurs responsables de la sécurité des médicaments et des biotechnologies. Il s'articule autour de deux thématiques principales : le droit de la santé et les risques de l'usage des médicaments, en relation avec la médecine du travail, la pharmacovigilance et l'évaluation des produits de santé.

Dans un contexte où la législation évolue de plus en plus vite pour s'adapter aux nouvelles pratiques des patients, il est essentiel de maîtriser des connaissances et des compétences techniques pour pouvoir prendre en compte les nouveaux enjeux de sécurité sanitaire.

La formation repose sur l'apprentissage des connaissances scientifiques et techniques de bases et l'acquisition des compétences liées à l'organisation et à la conduite d'un projet de recherche et à l'acquisition de méthodes et d'outils de gestion de projet.

Ce parcours s'adresse aux étudiants titulaires d'un master de biologie ou de pharmacologie ou d'une formation équivalente.

Durant cette formation, la formation comporte 12 crédits ECTS (35 crédits au total).

Les compétences développées au cours de ce parcours concernent notamment :

a) le droit de la santé : la législation pharmaceutique et la réglementation internationale de la pharmacovigilance ; les bases de la pharmacovigilance ; la pharmacologie du médicament ; les maladies à potentiel épidémique.

b) la toxicologie : le principe de protection de la santé et de l'environnement ; les effets de la dégradation du produit dans l'environnement ; les méthodes de surveillance de la qualité des eaux de consommation ; les méthodes de surveillance des effets du produit sur la santé humaine ; les méthodes d'évaluation du risque environnemental.

c) la toxicocinétique : les substances actives dans les médicaments et les cosmétiques ; les données pharmacocinétiques ; les données pharmacocinétiques liées au risque de surdosage ; les effets du médicament ; les effets du médicament sur la santé humaine.

Enfin, le stagiaire est sensibilisé à l'environnement réglementaire et juridique de la pharmacovigilance et à la réglementation de la pharmacovigilance et de la pharmacovigilance des produits de santé.

Formation continue 2023

Séances 1 et 2 : 3 heures (3 h)

Dossier d'inscription à retourner au bureau de la scolarité de la Faculté de Pharmacie de Paris avec les pièces suivantes :

1. copie du diplôme national de médecine ou de pharmacie ou d'un diplôme équivalent ou d'une expérience de 2 ans dans les domaines mentionnés ci-dessus ou d'une formation de 2 ans dans un domaine des sciences de la vie et de la santé et 5 années d'expérience en tant qu'ingénieur dans le domaine de la sécurité des médicaments ou des biotechnologies, ou dans un domaine de la biologie ou de la pharmacie ou du médicament.

2. lettre de motivation

3. copie de la certification européenne de compétence en matière de réglementation pharmaceutique et de pharmacovigilance

4.

5. copie de la certification européenne de compétence en matière de réglementation de la pharmacovigilance et de pharmacocinétique des produits de santé

6. copie du diplôme de pharmacie

7. copie du certificat d'inscription au tableau de l'Ordre des pharmaciens

8. copie de la demande d'inscription en Master 2

9. copie du curriculum vitae

10. copie du contrat d'engagement au service de l'ANSM

11. copie du contrat d'engagement au service de l'IFPB

12. copie du contrat d'engagement au service de l'ANSM en cas de formation continue

Vous trouverez le lien pour télécharger le dossier d'inscription ici : https://u-picardie.academie.univ-picardie.fr/pdf/397934.pdf

La formation sera assurée par les deux responsables de la formation en biologie et pharmacologie :Mme Fatma KADRI, responsable de la formation en biologie et pharmacologie,Dr François LASSERRE, responsable de la formation en pharmacologie clinique,M. Gilles ROMAINMme Sylvie BRECHONDr Nelly SCHOTT, responsable de la formation en toxicologie et pharmacologie clinique,Dr Jean-Charles DUPERRAY, responsable de la formation en toxicologie et pharmacologie clinique.

Pièces à fournir :

• • Un curriculum vitae (CV) :

• • Une lettre de motivation :

• • Une copie du diplôme national de médecine ou de pharmacie ou d'un diplôme équivalent ou d'une expérience de 2 ans dans les domaines mentionnés ci-dessus ou d'une formation de 2 ans dans un domaine des sciences de la vie et de la santé et 5 années d'expérience en tant qu'ingénieur dans le domaine de la sécurité des médicaments ou des biotechnologies, ou dans un domaine de la biologie ou de la pharmacie ou du médicament.

• • Une copie du diplôme de pharmacie :

• • Un extrait de casier judiciaire (version papier)

• • Une copie de la certification européenne de compétence en matière de réglementation pharmaceutique et de pharmacovigilance :

• • Une copie du contrat d'engagement au service de l'ANSM :

• • Une copie du contrat d'engagement au service de l'IFPB :

• • Une copie du contrat d'engagement au service de l'ANSM en cas de formation continue :

L'admission définitive se fera sur dossier de candidature et après examen des diplômes et tests de langue.Les stagiaires seront invités à participer à un entretien d'évaluation.L'admission définitive se fera sur dossier.

La formation est accessible aux étudiants titulaires d'un Master 1 de biologie ou de pharmacologie, ou d'une formation équivalente.

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